文献类型: 中文期刊
作者: 李和平 1 ; 林江波 1 ; 黄惠明 1 ; 邹晖 1 ; 戴艺民 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院亚热带农业研究所
关键词: 金线莲;甘露糖-1-磷酸尿苷转移酶;多糖;基因表达
期刊名称: 福建农业学报
ISSN: 1008-0384
年卷期: 2023 年 38 卷 005 期
页码: 537-544
收录情况: CSCD
摘要: [目的]甘露糖是金线莲多糖重要组成成分,对甘露糖-1-磷酸尿苷转移酶(GMP)基因进行克隆和基因表达调控分析,为进一步研究金线莲多糖的生物合成奠定基础.[方法]以梅花山金线莲植株为材料,克隆ArGMP基因的cDNA序列和基因组序列,利用在线软件进行生物信息学分析,并对其基因表达调控模式进行qRT-PCR分析.[结果]金线莲ArGMP基因ORF区序列长 1086 bp,共编码 361个氨基酸;基因组序列长度为 1760 bp,含有 3个内含子,GenBank登录号OQ030271.生物信息学分析表明:ArGMP蛋白是一种较稳定的、无跨膜结构的亲水蛋白,该蛋白与铁皮石斛、深圳拟兰、蝴蝶兰等兰科植物的亲缘关系较近.qRT-PCR结果显示:ArGMP基因在金线莲不同组织中的表达量差异显著,在花中的表达量最高;在不同种植温度处理条件下,25℃时表达量最高,高温严重抑制其表达;35℃高温处理不同时间显示,处理 3h后ArGMP基因表达量显著下降;而不同浓度NaCl胁迫处理对ArGMP基因表达基本无影响.[结论]克隆了甘露糖-1-磷酸尿苷转移酶基因的cDNA序列和基因组序列,发现该基因具有组织特异性表达的特点,且该基因受温度调控,而不受盐胁迫调控,这为进一步研究金线莲多糖生物合成调控机制奠定理论基础.
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