文献类型： 中文期刊

作者： 王贵平 ¹ ; 蒋智勇 ¹ ; 宋长绪 ¹ ; 高向阳 ² ; 赵亚华 ² ; 林志雄 ³ ; 朱道中 ³ ;

作者机构： 1.广东省农科院兽医研究所

2.华南农业大学生命科学院

3.广州市出入境检验检疫局

关键词： 猪Ⅱ型圆环病毒(PCV-2);基因组;克隆;序列分析

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2004 年 26 卷 04 期

页码：

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据GenBank中猪Ⅱ型圆环病毒 (PCV_2 )基因序列 ,设计两对特异性引物。将PCV_2广东分离株 (GD1株 )用PK15细胞系培养 ,从细胞培养物中提取病毒总DNA并以之为模板 ,用PCR方法分段扩增病毒全基因组 ,分别克隆到pMD18_T载体 ,对阳性质粒进行序列测定。用DNAstar对序列进行拼接 ,得到PCV_2GD1株基因组全序列 ,全长为 176 7个碱基 ,包涵 2个开放阅读杠 (ORF1和ORF2 ) ,分别编码与复制相关的Rep蛋白和结构蛋白Cap。通过BLAST对所测GD1株核苷核酸序列早国内外已登录GenBank中的PCV_2病毒核苷酸序更进行同源性比较 ,与PCV_2参考毒株的核苷酸同源性介于 94 4 %～ 99 7%之间 ,与德国株PCV_2 (AF2 0 1897)的同源性最高 ,为 99 7% ;与猪Ⅰ型圆环病毒 (PCV_1)参考株 (AY184 2 87)的同源性仅为 70 %。