文献类型: 中文期刊
作者: 王小利 1 ; 吴佳海 1 ; 刘晓霞 1 ; 舒健虹 1 ; 王舒颖 1 ;
作者机构: 1.贵州省草业研究所
关键词: 高羊茅;春化基因;FaVRN1基因;亚细胞定位;差异表达
期刊名称: 基因组学与应用生物学
ISSN: 1674-568X
年卷期: 2011 年 30 卷 02 期
页码: 152-158
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 高羊茅在生长季出现生殖枝,抑制新枝形成,不利于草坪质量及其持久性生长。研究春化基因的分子特征,探索抑制生殖生长的分子育种新途径,对坪用型高羊茅品种改良具有重要意义。本研究在克隆高羊茅春化基因FaVRN1的基础上,构建高羊茅春化基因FaVRN1与绿色荧光蛋白基因GFP融合的植物表达载体p-FaVRN1-hGFP,利用基因枪转化法转入洋葱表皮细胞,荧光显微镜检测融合基因的瞬时表达,并运用实时荧光定量PCR分析春化基因FaVRN1在春化与非春化条件下的表达差异。研究结果表明,FaVRN1基因编码的蛋白产物位于细胞核,符合它作为转录因子特性;春化条件下,FaVRN1基因的表达随处理时间延长逐渐增加。非春化条件下,FaVRN1基因的表达随处理时间延长而降低。FaVRN1基因在春化条件下的表达水平远高于非春化条件,FaVRN1基因的表达受春化条件正调控。
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