您好,欢迎访问中国水产科学研究院 机构知识库!

草鱼jam-a基因的克隆及表达分析

文献类型: 中文期刊

作者: 田园园 1 ; 焦真真 1 ; 董浚键 1 ; 孙成飞 1 ; 马冬梅 1 ; 叶星 1 ;

作者机构: 1.中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室;上海海洋大学水产与生命技术学院

关键词: 草鱼;jam-a;qRT-PCR;呼肠孤病毒;病毒受体

期刊名称: 南方水产科学

ISSN: 2095-0780

年卷期: 2017 年 06 期

页码: 30-40

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 该研究从草鱼(Ctenopharyngodon idellus)中克隆到3个jam-a(gcjam-a1,gcjam-a2,gcjam-a3)c DNA序列,并采用qRT-PCR分析其在健康草鱼9种组织中的表达模式以及受草鱼呼肠孤病毒(GCRV-GD108)感染后在草鱼6种组织中的表达变化。结果表明,克隆到的gcjam-a 3个分子编码294~295个氨基酸,均具有2个免疫球蛋白Ig结构域,包含典型的受体结合的D1结构域及与细胞膜结合的D2结构域。3个gcjam-a的D2结构域序列完全一致,而D1结构域序列则稍有差别。在健康草鱼9个组织中,gcjam-a1主要在血和脑中有较高表达,gcjam-a2主要在鳃中有较高表达,而在各个组织未检测到gcjam-a3表达。病毒感染后草鱼6种组织中,gcjam-a1、gcjam-a2、gcjam-a3在鳃中均出现显著上调表达,而在肝脏、脾脏、肠、肾、脑中只有gcjam-a1有不同程度诱导表达上调。该研究表明在健康草鱼组织中,3个gcjam-a中以gcjam-a1的表达量最高,且在受病毒感染后所检测的6种组织中均出现表达上调,推测其可能为GCRV-GD108的主要受体。

  • 相关文献

[1]草鱼jam-a分子在胚胎幼鱼期及受GCRV感染PSF细胞的表达分析. 田园园,焦真真,孙成飞,董浚键,江小燕,胡婕,叶星. 2019

[2]草鱼呼肠孤病毒HZ08株VP4蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备. 曾伟伟,王庆,张乐生,刘宝芹,刘永奎,石存斌,曾令兵,吴淑勤. 2011

[3]草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型在不同鱼类细胞中的增殖情况. 李贤,曾伟伟,王庆,王英英,李莹莹,宋新建,黄琦雯,石存斌,吴淑勤. 2016

[4]草鱼呼肠孤病毒HZ08株抗体IPMA检测方法的建立及应用. 曾伟伟,王庆,王英英,李莹莹,郝贵杰,石存斌,沈锦玉. 2017

[5]草鱼呼肠孤病毒HZ08株VP4蛋白多克隆抗体的制备及其特性分析. 曾伟伟,王庆,刘宝芹,刘永奎,石存斌,吴淑勤. 2012

[6]草鱼成纤维细胞gcngr1基因的表达分析. 焦真真,田园园,孙成飞,董浚键,姜鹏,叶星. 2017

[7]可应用于病毒受体研究的几种生物技术途径. 张莉,黄倢. 2006

[8]草鱼呼肠孤病毒VP6蛋白与大肠杆菌LTB亚基植物融合表达载体的构建. 周勇,曾令兵,范玉顶,罗晓松,徐进,肖艺. 2011

[9]斑点叉尾(鱼回)呼肠孤病毒诱导斑点叉尾(鱼回)肾脏组织细胞凋亡的研究. 王瑶,曾令兵,徐进,周勇,肖艺. 2013

[10]斑点叉尾呼肠孤病毒诱导斑点叉尾肾脏组织细胞凋亡的研究. 王瑶,曾令兵,徐进,周勇,肖艺. 2013

[11]草鱼呼肠孤病毒逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法的建立. 张金凤,曾令兵,张辉,周勇,肖艺,苏岚,高正勇. 2013

[12]斑点叉尾鮰出血病病原呼肠孤病毒的分离与鉴定. 曾令兵,徐进,李艳秋,王瑶,肖艺,范玉顶,周勇. 2009

[13]草鱼呼肠孤病毒JX-0902株的分离和鉴定. 刘永奎,王庆,曾伟伟,石存斌,张超,陈道印,吴淑勤. 2011

[14]镁对草鱼生长、脂肪沉积、消化和代谢的影响. 汪福保,罗莉,李云,文华,陈时,王亚哥. 2009

[15]日粮铁对草鱼生长、营养成分和部分血液指标的影响. 苏传福,罗莉,文华,盛小洒,李珊珊. 2006

[16]不同钴源对草鱼生长性能、组织钴含量和部分血清指标的影响. 吴凡,袁丹宁,文华,蒋明,刘伟,田娟. 2013

[17]东太湖草鱼网围养殖区声波的研究. 曹瑜,施炜纲,彭晓星. 2011

[18]漂浮湿地的构建及其在水产养殖中的应用效果研究. 赵晓杰,李晓莉,陶玲,张世羊,李谷. 2014

[19]草鱼铜绿假单胞菌灭活疫苗发酵和灭活条件的优化及免疫效果研究. 赖迎迢,孙承文,巩华,黄志斌,陶家发. 2019

[20]草鱼体脂性状的变异特征与相关分析. 姜鹏,卢薛,李胜杰,可小丽,马冬梅. 2019

作者其他论文 更多>>