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大口黑鲈PTEN基因的克隆、组织表达及初步功能分析

文献类型: 中文期刊

作者: 李佳鑫 1 ; 高风英 2 ; 董浚键 2 ; 孙成飞 2 ; 张赫桐 2 ; 朱芷琳 1 ; 王庆奎 1 ;

作者机构: 1.天津农学院水产学院

2.中国水产科学研究院珠江水产研究所/农业农村部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室

关键词: 大口黑鲈;第10号染色体上缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因(PTEN);基因克隆;组织表达;亚细胞定位;双荧光素酶活性分析

期刊名称: 农业生物技术学报

ISSN: 1674-7968

年卷期: 2025 年 33 卷 007 期

页码: 1553-1567

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 第10号染色体上缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten, PTEN)是迄今发现的第1个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,在多种信号通路中发挥重要作用。为了阐明鱼类PTEN在核因子κB (nuclear factor kappa-B, NF-κB)、干扰素(interferon,IFN)和激活蛋白-1 (activator protein-1, AP-1)信号通路中的调控作用,本研究利用逆转录PCR (reverse transcription PCR, RT-PCR)方法从大口黑鲈(Micropterus salmoides)中扩增并克隆了PTEN基因ORF序列,利用qPCR检测了不同病原体相关分子模式—诺卡氏菌(Nocardia seriolae)、大口黑鲈蛙病毒(Largemouth bass virus, LMBV)及聚胞肌酸Poly I:C对大口黑鲈PTEN基因表达水平变化的影响。通过构建真核表达质粒pCMV-Flag-PTEN对大口黑鲈PTEN进行亚细胞定位以及过表达对NF-κB、AP-1、IFN启动子荧光素酶活性的激活作用进行研究。蛋白质序列分析显示,大口黑鲈PTEN编码了439个氨基酸,其中包含1个PTPc结构域和1个PTEN_C2结构域,在系统发育树中与其他硬骨鱼类PTEN家族聚为一支。qPCR检测发现PTEN在健康的大口黑鲈多种组织中广泛表达,且在脾脏和鳃中高表达。人工感染诺卡氏菌可引起PTEN基因表达量显著下降;注射LMBV、Poly I:C后,PTEN基因表达量呈先下降后上升或先上升后下降的表达趋势。亚细胞定位结果显示,大口黑鲈PTEN在HEK-293T细胞的细胞质和细胞核中分布。双荧光素酶活性分析发现过表达pCMV-Flag-PTEN可以增强AP-1和抑制NF-κB、IFN启动子荧光素酶活性。以上研究表明,大口黑鲈PTEN可以通过激活AP-1和抑制NF-κB、IFN信号通路,在机体抗细菌和抗病毒先天免疫应答中发挥重要的调控作用。本研究为阐明大口黑鲈抗病免疫应答机制的研究提供基础资料,为抗菌疫苗开发、抗病品种(系)的选育提供理论基础。

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