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DP-305423转基因大豆PCR检测方法研究

文献类型： 中文期刊

作者： 吕智超 1 ; 李飞武 2 ; 周宁 1 ; 闫伟 2 ; 王丕武 1 ; 张明 2 ;

作者机构： 1.吉林农业大学生命科学学院

2.吉林省农业科学院

关键词： DP-305423转基因大豆;定性PCR;检测方法

期刊名称： 吉林农业大学学报

ISSN： 1000-5684

年卷期： 2011 年 33 卷 05 期

页码： 50-53+58

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据DP-305423外源插入片段与植物基因组序列设计特异性引物,以lectin基因(118 bp)作为内参照基因,筛选最佳引物并对反应程序和反应体系进行优化,最终建立转基因大豆DP-305423转化体特异性定性PCR检测方法。对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性和重复性测试。结果表明:该方法能够特异性检测出DP-305423大豆;DP-305423转基因大豆及其受体按质量比进行混合,检测其灵敏度达到0.05%,约为20个起始模板拷贝;以DP-305423大豆DNA质量分数为1.00%、0.10%、0.05%的样品为模板,其稳定性好、重复性高,假阴性率为0。本试验设计的方法适用于DP-305423转基因大豆特异性定性PCR检测。

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