文献类型： 中文期刊

作者： 樊振华 ¹ ; 孟帆 ¹ ; 吴忻 ¹ ; 刘文俊 ¹ ; 姚敬明 ¹ ; 王娟萍 ¹ ; 韩一超 ¹ ; 米瑞娟 ¹ ; 雷宇平 ² ;

作者机构： 1.山西省农业科学院畜牧兽医研究所

2.山西省动物疫病预防控制中心

关键词： 猪伪狂犬病病毒;TK基因;变异分析

期刊名称： 中国畜牧兽医

ISSN： 1671-7236

年卷期： 2014 年 41 卷 04 期

页码： 12-17

收录情况： 北大核心

摘要： 采用PCR方法对2011—2013年山西省分离的2株猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的胸苷激酶(TK)基因进行了克隆和测序,并将其基因序列和推导的氨基酸序列与国内外主要流行毒株Bartha株、Becker株、Ea株、Kaplan株、LA株、Min-A株、NIA-3株、SH株、SL株和Yangsan株进行了同源性分析。序列分析结果表明,核苷酸同源性分别为99.7%、99.6%、99.8%、99.7%、99.7%、94.4%、99.1%、57.2%、99.5%、99.7%;氨基酸同源性分别为99.1%、99.1%、99.7%、99.4%、99.4%、90.3%、98.1%、49.7%、98.8%、99.1%。另外在核苷酸序列中起始密码子上游有3段GC box的序列,终止密码子下游有多聚腺苷加尾信号AATAAA;TK基因均由320个氨基酸组成,氨基酸序列中有疱疹病毒TK基因共同的保守序列-R*Y*DG**G*GK*T-和-FDRHP*A***C*P*AR-。