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高羊茅FaSRP基因克隆及在非生物胁迫下表达分析（英文）

文献类型： 中文期刊

作者： 于二汝 1 ; 李小冬 1 ; 舒健虹 1 ; 吴佳海 1 ; 王小利 1 ;

作者机构： 1.贵州省油料研究所;贵州省草业研究所

关键词： 高羊茅;SRP基因;克隆;表达分析

期刊名称： Agricultural Science & Technology

ISSN： 1009-4229

年卷期： 2015 年 10 期

页码： 2197-2201+2237

摘要： [目的]了解高羊茅SRP基因结构与功能以及在多种逆境胁迫下的表达变化。[方法]以高羊茅转录组学测序获得的SRP序列为基础,从高羊茅叶片c DNA中应用3’RACE和5’RACE方法扩增出SRP基因全长c DNA序列。[结果]SRP基因c DNA全长为1 165bp,具有一个完整的长度为855 bp的开放阅读框,编码蛋白为284个氨基酸,包含一个REF结构域。通过生物信息学的方法预测SRP基因的结构及功能发现,Fa SRP与单子叶植物SRP蛋白具有相对较高的序列同源性。应用荧光定量PCR技术分析了SRP基因在低氮、干旱、高热以及高盐逆境胁迫下的表达变化发现SRP基因能够应答低氮、干旱、高温等胁迫,但应答机制不一样,可能是通过不同途径调节植物抗逆性,Fa SRP对高盐胁迫不敏感。[结论]该研究为培育抗旱、耐热、营养高效的高羊茅品种提供候选基因与技术储备。

  • 相关文献

[1]高羊茅14-3-3基因在多种逆境胁迫下表达分析（英文）. 李小冬,于二汝,舒健虹,吴佳海,王小利. 2015

[2]高羊茅光敏色素A基因FaPHYA的克隆与分析（英文）. 王小利,吴佳海,舒健虹,蔡一鸣,刘晓霞,李小冬. 2015

[3]高羊茅腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因FaSAMDC的克隆与差异表达分析. 王小利,刘晓霞,王舒颖,杨义成,吴佳海. 2011

[4]高羊茅在低氮胁迫下的蛋白组学分析. 李小冬,舒健虹,于二汝,吴佳海,蔡一鸣,王小利. 2016

[5]高羊茅FaCONSTANS基因的表达及功能分析. 陈锡,陈莹,刘晓霞,舒健虹,王小利,赵德刚. 2021

[6]高羊茅FaGST1基因克隆、亚细胞定位及表达分析. 陈锡,赵德刚,陈莹,吴佳海,袁暘暘,王小利. 2020

[7]高羊茅FaRVE8基因的克隆、亚细胞定位及表达分析. 罗维,舒健虹,刘晓霞,王子苑,牟琼,王小利,吴佳海. 2020

[8]高羊茅光合作用与激素信号对低氮胁迫的转录组响应. 陈莹,王茜,杨春燕,陈锡,王小利. 2023

[9]高羊茅FaCCA1基因克隆、表达分析及基因编码蛋白的亚细胞定位. 陈锡,陈莹,刘晓霞,舒健虹,王小利,赵德刚. 2021

[10]高羊茅FaGI基因克隆、表达及启动子分析. 舒健虹,罗维,路雪萍,牟琼,吴佳海,王小利. 2021

[11]高羊茅春化基因FaVRN1的克隆与分析. 王小利,陈伟,李晚忱,吴佳海,刘晓霞. 2009

[12]高羊茅甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因FaGAPDH的克隆与分析. 王小利,刘晓霞,李晚忱,吴佳海,杨义成. 2010

[13]高羊茅春化基因FeVRN2的克隆及其在非生物胁迫下的表达. 陈莹,陈锡,蔡一鸣,吴佳海,杨义成,王小利. 2018

[14]高羊茅FaGF14-A和FaGF14-D基因的克隆与分析. 于二汝,段丽婕,吴佳海,李小冬,蔡一鸣. 2015

[15]高羊茅逆境胁迫蛋白基因FaUSP的克隆、表达及生物学功能分析. 陈莹,陈锡,王茜,王小利. 2021

[16]高羊茅FaGF14-B和FaGF14-C基因的克隆与差异表达分析（英文）. 王小利,吴佳海,李小冬,舒健虹,刘晓霞,王舒颖,蔡一鸣. 2015

[17]高羊茅细胞色素FaP450基因克隆及其在非生物胁迫下表达分析. 陈莹,陈锡,吴佳海,王茜,王小利. 2021

[18]高羊茅生物钟基因FaLHY的克隆及功能分析. 陈莹,王茜,陈锡,王子苑,杨春燕,王小利. 2023

[19]高羊茅FaFKF1基因克隆、亚细胞定位及节律表达分析. 舒健虹,王子苑,刘晓霞,王小利. 2021

[20]火龙果类锌指蛋白基因片段的克隆及表达分析. 颜凤霞,晓鹏,乔光,刘涛. 2014

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