文献类型： 中文期刊

作者： 陈秋勇 ¹ ; 吴学敏 ² ; 车勇良 ² ; 陈如敬 ² ; 王晨燕 ² ; 刘玉涛 ² ; 严山 ² ; 王隆柏 ² ; 周伦江 ³ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心

2.;福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心

3.;福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心;

关键词： 伪狂犬病病毒;免疫原基因;序列分析

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2018 年 01 期

页码： 70-73

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了解伪狂犬病病毒(PRV)变异株主要免疫原相关基因的序列遗传特征,本研究对PRV FJ-2015株g B、g C和g D基因进行克隆和测序分析。结果显示,FJ-2015株3个主要免疫原基因推导氨基酸序列与2012年以来国内新分离PRV变异株同源性较高,分别为99.7%~100%、99.6%~100%和98.5%~99.8%;而与国外分离株氨基酸同源性较低,分别为96.9%~97.5%、93.1%~93.3%和97.3%~98.8%,其中与疫苗株Bartha-K61同源性最低,为96.9%、93.1%和97.3%;氨基酸比对显示,与经典病毒株相比,该病毒株发生多个位点的一致性替换、插入或缺失,并处于重要的抗原表位区;遗传进化关系表明,该病毒株g B基因遗传演化与分离时间和分离国家相关,g C基因显示遗传多样性,而g D基因具有一定的福建区域性遗传演化关系。以上结果表明,PRV FJ-2015属于PRV变异株,与其它分离株存在一定的遗传差异。本研究丰富了猪PRV流行的分子特征。