文献类型： 中文期刊

作者： 车勇良 ¹ ; 陈秋勇 ¹ ; 陈如敬 ¹ ; 吴学敏 ¹ ; 王隆柏 ¹ ; 刘玉涛 ¹ ; 周伦江 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 多黏菌素;耐药基因;mcr-1;重组酶介导扩增方法

期刊名称： 动物医学进展

ISSN： 1007-5038

年卷期： 2022 年 43 卷 008 期

页码： 46-49

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据多黏菌素耐药基因mcr-1的保守序列,设计合成一对重组酶介导扩增方法(RAA)特异性引物和一条FAM标记的荧光探针,优化扩增条件,建立了检测多黏菌素耐药基因mcr-1的RAA方法,验证其特异性和敏感性,并应用于临床检测.结果显示,建立的RAA方法只需21 min就能出结果,能特异性地检测多黏菌素耐药基因mcr-1,最低能检测出102的mcr-1阳性质粒拷贝数,也可很好地检测出临床样品中的mcr-1基因.4株临床分离大肠埃希氏菌株样品,有2株mcr-1基因阳性,2株为mcr-1基因阴性.