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广东茄科雷尔氏菌16SrDNA序列分析

文献类型： 中文期刊

作者： 佘小漫 1 ; 何自福 1 ; 虞皓 1 ; 李华平 2 ;

作者机构： 1.广东省农业科学院植物保护研究所

2.华南农业大学植物病毒研究室

关键词： 茄科雷尔氏菌;16SrDNA;序列分析

期刊名称： 华南农业大学学报

ISSN： 1001-411X

年卷期： 2009 年 30 卷 04 期

页码： 24-28

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 应用PCR方法,获得了分离自广东番茄、茄子、辣椒、烟草、空心菜、沙姜、姜、马铃薯、花生、菊花、桑树和藿香共12种作物21个茄科雷尔氏菌菌株的16S rDNA.序列测定及比较结果表明,21个广东茄科雷尔氏菌菌株16SrDNA近全长序列均为1 528 bp,序列间同源率99.2%~100%;各菌株的16S rDNA序列间只有1~12个不等的碱基差异,其中20个菌株的458~460位及474位的碱基是ACT和T,而菌株HZ-1则是TTC和A,说明广东茄科雷尔氏菌的16S rDNA序列十分保守.系统进化分析结果显示,仅菌株HZ-1聚类于茄科雷尔氏菌2 a亚组中,其余20个菌株均聚类于茄科雷尔氏菌区组1中.

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