文献类型: 中文期刊
作者: 施少华 1 ; 傅光华 1 ; 程龙飞 1 ; 王建 2 ; 陈红梅 1 ; 万春和 1 ; 胡思科 2 ; 宋秀梅 2 ; 黄瑜 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
2.天津市中升挑战生物工程有限公司
关键词: 鸡黄病毒;间接ELISA;卵黄抗体
期刊名称: 福建农业学报
ISSN: 1008-0384
年卷期: 2013 年 28 卷 01 期
页码: 18-21
摘要: 为在检测产蛋鸡黄病毒抗体水平过程中减少应激,以鸡源黄病毒FQ-C1株为包被抗原,建立检测鸡源黄病毒卵黄抗体的间接ELISA方法。确定的优化条件是包被抗原浓度为5.7ng.μL-1,卵黄抗体以1∶160倍稀释,羊抗鸡IgG酶标抗体以1∶3 200稀释。经特异性、敏感性检验表明该方法特异性强、敏感性高,适合于产蛋鸡免疫后的抗体检测。
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