文献类型： 中文期刊

作者： 刘东涛 ¹ ; 陈荣振 ¹ ; 冯国华 ¹ ; 刘世来 ¹ ; 王来花 ¹ ; 张会云 ¹ ; 李德民 ¹ ; 王静 ¹ ;

作者机构： 1.徐州农业科学院

关键词： 小麦;1BL.1RS易位;Glu-D1d基因;多重PCR

期刊名称： 麦类作物学报

ISSN： 1009-1041

年卷期： 2011 年 31 卷 04 期

页码： 12-19

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)对小麦面粉加工品质有促进作用,尤其是Glu-D1d基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性。小麦背景中的1BL.1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响。因此,在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL.1RS易位和HMW-GS的Glu-D1d基因具有重要意义。本研究利用3对分别检测1BL.1RS易位、Glu-B3和Glu-D1位点的共显性特异标记,结合SDS-PAGE鉴定,对16份已知遗传背景和Glu-D1x等位基因材料及38株(周麦18×烟农19)F2群体进行了分析,探索出适合同时鉴定小麦背景中1BL.1RS易位和Glu-D1d基因的多重PCR技术实验体系,并采用该体系对国内外352份小麦品种(系)进行了鉴定。结果表明,该体系是同时鉴定小麦背景中1BL.1RS易位和Glu-D1d基因的一种非常有效、简便可行的实验方法,可在标记辅助选择(MAS)育种中应用。