文献类型: 中文期刊
作者: 李君武 1 ; 宋东 1 ; 王珊珊 1 ; 胡建广 2 ; 刘艳 1 ; 黄清华 1 ;
作者机构: 1.暨南大学
2.广东省农业科学院
关键词: 结核分支杆菌;Esat-6;Globulin-1
期刊名称: 西北农业学报
ISSN: 1004-1389
年卷期: 2009 年 18 卷 03 期
页码: 107-110+140
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以本实验室构建的pEGHLE为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Esat-6基因,连接到含有玉米特异性启动子globulin-1的pCR2.1载体上,将globulin-1-Esat6联合片断切下连到含有抗除草剂基因bar的pCAMBIA1300载体中,构建植物双元表达质粒pCAMBIA1300GEsat-6,电击法将重组质粒转化到农杆菌LBA4404中。通过对pC1300GEsat-6质粒酶切鉴定和测序分析表明克隆的Esat-6与预期相符,酶切从农杆菌中所提的质粒,条带大小与预期结果相符合。
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