文献类型： 中文期刊
作者： 徐振宇; 任红艳; 毕延震; 郑新民; 李莉;
关键词： 基因修饰动物;单细胞PCR;细胞裂解液;靶点活性检测
期刊名称： 中国生物工程杂志
ISSN： 1671-8135
年卷期： 2017 年 37 卷 02 期
页码： 74-80
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 单细胞PCR是以单个细胞所含的DNA或RNA为模板进行扩增,因此其模板的制备是影响整个反应成功与否的关键因素。利用三种不同蛋白酶K细胞裂解液(SDS细胞裂解液、NP-40细胞裂解液、Tween-20细胞裂解液)分别对体外培养成熟的单个猪卵母细胞进行裂解,并直接作为模板进行PCR扩增,结果表明:NP-40细胞裂解液制备的模板质量最好,其扩增效率为95%;其次为Tween-20细胞裂解液,其扩增效率为65%;SDS细胞裂解液产物中未检测到阳性条带。结合显微注射技术对sgRNA靶点活性进行检测,结果表明利用单细胞PCR结合显微注射的方法,在受精卵内对CRISPR/Cas9靶点活性进行检测确实可行,检测结果真实可靠。
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