文献类型： 中文期刊
作者： 杨群 1 ; 何孔旺 2 ; 陆承平 1 ;
作者机构： 1.南京农业大学动物医学院
2.江苏省农业科学院兽医研究所
关键词： 猪流行性腹泻病毒;猪传染性胃肠炎病毒;猪呼吸道冠状病毒;双重RT-PCR
期刊名称： 中国预防兽医学报
ISSN： 1008-0589
年卷期： 2006 年 04 期
页码： 431-435
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据GenBank上发表的猪流行性腹泻(PEDV)和猪传染性胃肠炎(TGEV)基因序列,针对其PEDVM(膜蛋白)基因保守区及TGEV的S基因(纤突蛋白基因)5′端保守区,各设计一对引物,可特异扩增出目的条带大小分别为467bp和1062bp。用上述两对引物对同一样品中的PEDV和TGEV可进行鉴别检测,对猪的其它病毒和细菌的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明:该双重PCR方法能检出PEDV1pg、TGEV0.1pg的模板。同时采用建立的多重RT-PCR及韩国引进的PEDV和TGEV病毒抗原快速诊断试剂盒检测结果显示:此多重RT-PCR方法特异性强,且较快速试剂盒更加敏感。应用多重RT-PCR对158份临床猪粪样的检测结果表明:我国很多猪场普遍存在TGEV和PEDV,尤其以PEDV污染更为严重,感染率达53.2%,但双重感染率较低,仅为4.4%。
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