文献类型： 中文期刊
作者： 张威 1 ; 张匀华 2 ; 李学湛 1 ; 高艳玲 1 ; 白艳菊 1 ;
作者机构： 1.黑龙江省农业科学院植物脱毒苗木研究所
2.黑龙江省农业科学院植物保护研究所
关键词： 大蒜普通潜隐病毒;反转录-聚合酶链式反应;病毒检测
期刊名称： 植物保护
ISSN： 0529-1542
年卷期： 2008 年 34 卷 01 期
页码： 133-137
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据大蒜普通潜隐病毒(Garlic common latent virus,GCLV)的外壳蛋白区域的保守序列设计合成一对寡核苷酸引物,以带毒植物的总RNA为模板,进行反转录和PCR扩增,通过反应体系和反应程序的建立与优化,扩增得到长300 bp的目的片段,并将目的片段转入大肠杆菌进行了克隆和序列测定。测序结果与GenBank中其他GCLV相应区域的序列同源性最高达98%。并对其检测的特异性和灵敏度进行了验证,从而建立了快速、灵敏、特异性强的GCLV分子生物学检测方法。
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