文献类型： 中文期刊

作者： 黄新 ¹ ; 钟发刚 ² ; 薄新文 ² ; 杨华 ² ; 郭燕 ¹ ; 刘志强 ¹ ; 王新华 ² ;

作者机构： 1.石河子大学动物科技学院

2.新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室

关键词： BVDVE2基因;克隆;序列分析

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2008 年 30 卷 07 期

页码： 527-532

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 应用RT-PCR方法从牛病毒性腹泻病毒(BVDV)新疆石河子分离株、玛纳斯不同年份两个分离株扩增获得的3株BVDV的E2基因序列,分别命名Shihezi148、Manasi和MNS2(GenBank登录号:EU159699、EU159703和EU169937)。序列分析结果表明3株E2基因长度分别为1121bp、1122bp和1122bp,分别编码373、374和374个氨基酸残基。核酸序列同源性和系统发生分析表明,3株病毒均属于BVDV基因1型(BVDV-1),Shihezi 148株与澳大利亚Bega株亲缘关系最近,同处于BVDV-1c基因亚型群,其E2氨基酸同源性为90.11%。Manasi株和MNS2株E2基因核酸序列仅有4个碱基的差别,它们与Changchun 184和匈牙利VEDEVAC株亲缘关系最近,位于BVDV-1b基因亚型群。Manasi和MNS2株与Changchun 184株E2氨基酸同源性分别高达98.66%和98.93%。