文献类型： 中文期刊

作者： 李艳 ¹ ; 李段 ¹ ; 向蓉 ¹ ; 刘燕玲 ¹ ; 蒋智勇 ¹ ; 张乐宜 ¹ ; 蔡汝健 ¹ ; 李春玲 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农科院动物卫生研究所/广东省畜禽疫病防治研究重点实验室/广东省兽医公共卫生公共实验室

关键词： 伪狂犬病病毒;双重PCR;鉴定

期刊名称： 广东农业科学

ISSN： 1004-874X

年卷期： 2015 年 42 卷 17 期

页码： 130-133

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据Gen Bank已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)的g B、g E基因序列,分别设计了2对特异性引物,建立了一种鉴别诊断猪伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的双重PCR检测方法。应用该方法可从野毒基因组中扩增出与预期大小相符的2条特异性条带,分别为122 bp(g E)和246 bp(g B);从疫苗株基因组中仅扩增出1条特异性条带,为246 bp(g B)。结果显示,该方法灵敏度高、特异性强,适用于PRV的临床诊断和流行病学调查。