文献类型： 中文期刊
作者： 王国松 1 ; 张明 1 ; 朱于敏 2 ; 于瑞嵩 2 ; 董世娟 2 ; 李震 2 ;
作者机构： 1.安徽农业大学生命科学学院
2.上海市农业科学院畜牧兽医研究所/上海市农业遗传育种重点实验室
关键词： PEDV;S蛋白;原核表达;多克隆抗体
期刊名称： 畜牧与兽医
ISSN： 0529-5130
年卷期： 2015 年 47 卷 12 期
页码： 103-107
收录情况： 北大核心
摘要： 通过对猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株S基因进行序列分析,选取S1蛋白502~641氨基酸位置,根据大肠杆菌密码子偏嗜性进行密码子优化,PCR融合扩增片段,并将其克隆到原核表达载体上,获得重组质粒p ET32a-S417、p XXGST-S417。将获得的重组质粒转化到BL21感受态细胞,成功诱导表达、纯化,以GST-S417重组蛋白作为抗原免疫家兔制备多克隆抗体。结果表明:本试验所选区域具有好的抗原免疫原性,制备的多克隆抗体能特异性识别目的蛋白,为PEDV诊断试剂盒和疫苗研制提供了理论依据。
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