文献类型： 中文期刊
作者： 李杰锋 1 ; 王焕 2 ; 李步苏 2 ; 曾祥辉 2 ; 柳淑芳 2 ; 庄志猛 2 ;
作者机构： 1.上海海洋大学水产与生命学院
2.中国水产科学研究院黄海水产研究所农业农村部海洋渔业与可持续发展重点实验室
关键词： 黄带拟鲹;qRT-PCR;内参基因;稳定性
期刊名称： 渔业科学进展
ISSN： 2095-9869
年卷期： 2023 年 006 期
页码： 107-115
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 实时荧光定量PCR （qRT-PCR）是研究基因表达的一种广泛使用且有效的方法，选用黄带拟鲹（Pseudocaranx dentex）合适的内参基因，是qRT-PCR技术获得该物种基因表达可靠结果的关键。本研究首先测定了9个常用内参基因（β-actin、RPL13、EF-1α、GAPDH、HPRT、PPIA、β2M、TUB和PP2A）在黄带拟鲹成鱼组织中的表达丰度；同时，利用BestKeeper、NormFinder、geNorm和RefFinder 4种模型预测了内参基因的表达稳定性，发现其表达稳定性排序为RPL13＞EF-1α＞ PP2A＞HPRT＞PPIA＞TUB＞β2M＞β-actin＞GAPDH。进一步通过定量检测目标基因myod1在不同组织的表达情况，验证上述预测结果的准确性。研究发现，RPL13和EF-1α单独或联合作为黄带拟鲹qRT-PCR内参基因，可显著提高目标基因表达量检测结果的稳定性与可靠性。结果表明，RPL13和EF-1α可作为黄带拟鲹不同组织q RT-PCR分析的内参基因。同时，也证实了并不是管家基因的表达在所有物种中都具有良好的稳定性，需要根据实际情况筛选适宜的内参基因。本研究结果可为后续黄带拟鲹功能基因表达特征的研究提供技术支撑，有望适用于其他鲹科鱼类。
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