文献类型: 中文期刊
作者: 王学敏 1 ; 李碧侠 1 ; 任守文 1 ;
作者机构: 1.江苏省农业科学院畜牧研究所
关键词: 猪;Sar1b基因;真核表达载体;pcDNA3.1(+)
期刊名称: 安徽农业大学学报
ISSN: 1672-352X
年卷期: 2007 年 34 卷 04 期
页码: 111-114
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据已发表的猪Sar1b基因序列设计合成1对带有BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物,用RT-PCR方法从猪肝脏组织总RNA中扩增出Sar1b基因cDNA序列,纯化后,经BamHⅠ/XhoⅠ双酶切,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),获得pcDNA3.1(+)-Sar1b重组载体。通过菌液PCR、双酶切及DNA直接测序分析,证实重组表达载体pcDNA3.1(+)-Sar1b构建成功。
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