文献类型： 中文期刊

作者： 黄新 ¹ ; 钟发刚 ¹ ; 薄新文 ¹ ; 杨华 ¹ ; 郭燕 ¹ ; 刘志强 ¹ ; 赵军民 ¹ ; 任耀军 ¹ ; 罗盘棋 ¹ ; 王新华 ¹ ;

作者机构： 1.新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室

关键词： 牛病毒性腹泻病毒;E2基因;克隆;表达载体

期刊名称： 西北农业学报

ISSN： 1004-1389

年卷期： 2008 年 17 卷 05 期

页码： 1-5

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 应用RT-PCR方法从牛病毒性腹泻病毒(BVDV)新疆石河子分离株中扩增了E2基因,命名Shihezi 148(GenBank登录号:EU159699),扩增序列分析结果表明:Shihezi 148 E2基因长度为1121 bp,编码373个氨基酸残基;同源性分析表明,Shihezi 148与澳大利亚Bega株E2基因核苷酸同源性为88.32%,与中国changchun 184株的同源性为74.42%;通过基因重组技术构建了去除C端跨膜区的截短E2基因的原核表达载体pProEX HTa-E2和包括信号肽和全长E2蛋白的真核重组质粒pVAX1-E2。经过PCR、酶切及测序结果表明pProEX HTa-E2和pVAX1-E2重组表达载体构建成功。