文献类型： 中文期刊

作者： 王娟萍 ¹ ; 姚敬明 ² ; 赵喜有 ² ; 吴忻 ² ; 孟帆 ² ; 刘文俊 ² ; 樊振华 ² ; 米瑞娟 ² ;

作者机构： 1.山西省农业科学院畜牧兽医研究所

2.山西省农业科学院畜牧兽医研究所;运城市盐湖区畜牧局

关键词： 猪细小病毒;猪伪狂犬病病毒;猪圆环病毒2型;多重PCR;建立与应用

期刊名称： 中国畜牧兽医

ISSN： 1671-7236

年卷期： 2012 年 39 卷 08 期

页码： 54-58

收录情况： 北大核心

摘要： 根据GenBank中已发表的猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)、猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)和猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV的VP2、PRV的gD、和PCV2的ORF2基因为各病毒的诊断靶序列,设计特异性引物,在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了3种病毒的多重PCR技术,可同时扩增PPV 313 bp、PRV 217 bp和PCV2 447 bp的特异性片段。用多重PCR技术与单项PCR技术对比检测试验证明两者的符合率为100%,表明建立的多重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可同时鉴别诊断这3种病毒。从10个发病猪场和门诊病例的病猪采集的211份样品,用建立的多重PCR检测方法,检出PPV阳性42份,阳性率为19.91%;PRV阳性26份,阳性率为12.32%;PCV2阳性56份,阳性率为26.54%;2种以上病毒混合感染25份,混合感染阳性率为11.85%。检测结果表明,山西省猪群已感染这3种疫病。