文献类型： 中文期刊

作者： 叶青静 ¹ ; 阮美颖 ² ; 王荣青 ² ; 姚祝平 ² ; 李志邈 ² ; 万红建 ² ; 程远 ² ; 杨悦俭 ² ; 周国治 ³ ;

作者机构： 1.浙江省农科院蔬菜研究所

2.;浙江省农科院蔬菜研究所

3.;浙江省农科院蔬菜研究所;

关键词： 辣椒;细胞质雄性不育;恢复基因;遗传分析;分子标记

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2017 年 12 期

页码： 4985-4991

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究以辣椒胞质雄性不育系131BC5A与恢复系139D-21-3为亲本,构建了包含210个单株的F2群体,采用CAPS、SSR及SCAR等分子标记技术,对辣椒胞质雄性不育恢复基因进行遗传分析和基因定位研究。田间调查和遗传分析结果表明,F2群体的表现型中可育与不育的分离比为3:1。采用分离群体分组分析法(BSA),从F2可育群体和不育群体中各随机选取10株,构建可育和不育基因池。研究选用295对引物在亲本间进行多态性筛选,其中43对引物在亲本间表现出多态。通过进一步分析43对引物在基因池间的多态性,筛选出Rf基因连锁标记14个。然后对F2群体的210个单株进行连锁分析,最后将恢复基因定位在SSR标记pep43和pep20之间,约3.9 c M(或498.6 kb)的区间内,与两个标记的遗传距离分别为1.3 c M与2.6 c M。本研究为Rf基因的精细定位和克隆奠定了良好基础,也为辣椒雄性不育恢复系的分子标记辅助选择育种提供了理论参考。