文献类型: 中文期刊
作者: 李葱葱 1 ; 李飞武 1 ; 谭喜昌 1 ; 夏蔚 1 ; 邵改革 1 ; 龙丽坤 1 ;
作者机构: 1.吉林省农业科学院
关键词: Bar基因;膦丝菌素乙酰转移酶;原核表达;分离纯化
期刊名称: 湖北农业科学
ISSN: 0439-8114
年卷期: 2015 年 10 期
页码: 2516-2518+2521
收录情况: 北大核心
摘要: 利用生物信息学方法优化了适用于原核表达的Bar基因序列密码子,克隆了Bar基因序列并构建了p ET28a-Bar融合表达载体,并转入大肠杆菌宿主菌BL21(DE3)。结果表明,融合表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中以包涵体形式表达膦丝菌素乙酰转移酶(PAT蛋白质),并通过镍离子亲和层析纯化后获得了PAT蛋白质,该纯化蛋白质的获得为利用酶联免疫法定量检测和筛选转基因植物提供了必要前提。
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