文献类型： 中文期刊
作者： 李波 1 ; 倪志勇 1 ; 范玲 1 ;
作者机构： 1.新疆农业科学院核技术生物技术研究所
关键词： GhCOMT3;原核表达;蛋白纯化;Western blotting
期刊名称： 华北农学报
ISSN： 1000-7091
年卷期： 2010 年 25 卷 S1 期
页码： 12-16
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了深入研究GhCOMT3基因的功能,将GhCOMT3基因构建到原核表达载体pET-28a中,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。用0.2mmol/L IPTG诱导融合蛋白表达,结果发现,16℃诱导12h、30℃诱导3h和37℃诱导3h后融合蛋白均以包涵体的形式表达;30℃诱导的蛋白表达量最大,之后对包涵体进行变性溶解,进行SDS-PAGE检测,再经过蛋白标记亲和层析柱(His TrapTMHP)纯化得到变性的pET-28a-GhCOMT3融合蛋白,用SDS-PAGE和Western blotting检测纯化效果,鉴定表达产物,目的蛋白相对分子量约为39.119kDa,检测结果与预期一致。结果表明,pET-28a-GhCOMT3蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达产物,为在蛋白水平上研究GhCOMT3基因功能奠定了基础。
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