文献类型: 中文期刊
作者: 王翠 1 ; 朱展望 1 ; 佟汉文 1 ; 刘易科 1 ; 张宇庆 1 ; 邹娟 1 ; 何伟杰 1 ; 高春保 1 ; 陈泠 1 ;
作者机构: 1.湖北省农业科学院粮食作物研究所
关键词: 小麦;穗发芽抗性;Tamyb10-D1;多重PCR
期刊名称: 分子植物育种
ISSN: 1672-416X
年卷期: 2020 年 009 期
页码: 2942-2947
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: Tamyb10-D1基因与穗发芽抗性相关,已报道的该基因分子标记扩增产物大,对DNA模板质量要求较高,PCR反应耗时长.为了使该基因在小麦分子育种中得到高效和快速利用,本研究设计了多个引物组合,经检测可特异性地扩增3D基因组上的Tamyb10基因,引物组合380s/703a、380s/1182a、652s/1182a、872s/1182a和872s/1419a扩增效果较好,而且含有652s或703a的引物组合可区分小麦属和粗山羊草属的myb10-D1基因型.鉴于这些分子标记为显性标记,通过多重PCR反应,可确保PCR检测结果的准确性.其中用引物组合380s/652s/872s/1182a进行三重PCR检测Tamyb10-D1基因型结果较好.因此,本研究开发的分子标记可应用于Tamyb10-D1基因的基因型检测和分子辅助育种,对于小麦穗发芽抗性育种工作具有一定的应用价值.
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