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TALENs和CRISPR/Cas9诱导绵羊成纤维细胞基因组定点双链断裂提高Rad51基因表达量

文献类型： 中文期刊

作者： 杨娇 1 ; 皮文辉 2 ; 周平 2 ; 李炜杰 3 ; 何高明 4 ;

作者机构： 1.石河子大学动物科技学院新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室新疆生产建设兵团第五师91团伊宁县动物卫生监督所

2.新疆农垦科学院畜牧兽医研究所

3.石河子大学动物科技学院新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室石河子市石总场畜牧兽医服务中心新疆西部牧业股份有限公司

4.石河子大学动物科技学院

关键词： 同源重组;TALENs;CRISPR/Cas9;Rad51蛋白

期刊名称： 石河子大学学报(自然科学版)

ISSN： 1007-7383

年卷期： 2015 年 33 卷 04 期

页码： 428-431

摘要： 为检测不同限制性人工核酸内切酶对绵羊成纤维细胞Rad51基因m RNA转录和蛋白表达的影响,本实验将有效切割MSTN(myostatin)基因位点的TALENs和CRISPR/Cas9人工核酸酶电转染到体外培养的绵羊成纤维细胞中诱导产生DNA双链定点断裂,与正常和电转染p Max绿色荧光蛋白报告基因质粒的绵羊成纤维细胞进行对照,采用实时荧光定量PCR和Western Blot方法对不同处理的绵羊成纤维细胞Rad51基因m RNA转录和蛋白质的表达情况进行研究。结果表明:TALENs和CRISPA/Cas9人工核酸酶诱导产生的MSTN基因组DNA双链定点断裂能提高绵羊成纤维细胞Rad51基因表达量。

  • 相关文献

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[2]LPXTG基序蛋白lmo0159基因缺失株的构建及对单增李斯特菌环境适应能力的影响. 张奇文,凌晨,杜冬冬,钱凌霄,李红欢,薄新文,马勋. 2018

[3]siRNA干扰绵羊胚胎成纤维细胞Lig4基因增加同源重组载体重连修复效率. 王伟,王玉霜,黄兰兰,简子健,王新华,刘守仁,皮文辉. 2016

[4]CRISPR/Cas9介导绵羊成纤维细胞MSTN基因突变系统的构建. 魏海霞,罗健,郭延华,张译元,王立民,唐红,周平. 2018

[5]CRISPR/Cas9基因编辑技术在植物抗病性改良中的应用综述. 朱宗财,王志军,高能,武冬梅. 2024

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