文献类型： 中文期刊

作者： 胡茂志 ¹ ; 焦新安 ¹ ; 张小荣 ¹ ; 潘志明 ¹ ; 黄金林 ² ; 殷月兰 ² ; 张晓明 ² ; 邵国青 ³ ; 刘文博 ¹ ; 刘秀梵 ¹ ;

作者机构： 1.扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

2.扬州大学生物科学与技术学院

3.江苏省农业科学院兽医研究所

关键词： 猪肺炎支原体;P36基因;克隆;表达

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2004 年 26 卷 03 期

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收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据Genbank中猪肺炎支原体P36基因序列设计一对特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出猪肺炎支原体ZCF23株特异性蛋白P36基因序列,经测序确认后,克隆入原核表达载体pGEX6p＿1的EcoRI和XhoI位点之间,转化宿主菌BL21,将筛选出的阳性克隆用IPTG诱导,通过SDS＿PAGE电泳进行鉴定,结果表明,P36蛋白基因获得了表达,这为猪肺炎支原体免疫检测与诊断提供了重要条件。