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耐药基因mcr-1和blaNDM-1的双重荧光定量PCR检测方法的建立

文献类型： 中文期刊

作者： 张克旭 1 ; 滚双宝 1 ; 车勇良 2 ; 周伦江 2 ; 林长光 2 ; 郭长明 3 ;

作者机构： 1.甘肃农业大学动物科学技术学院

2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

3.福建光华实业集团

关键词： 多黏菌素;mcr-1基因;blaNDM-1基因;双重荧光定量PCR

期刊名称： 动物医学进展

ISSN：

年卷期： 2021 年 010 期

页码： 9-13

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为快速同时检测多黏菌素抗性基因mcr-1和编码新德里金属-β-内酰胺酶1（NDM-1）的blaNDM-1基因,基于mcr-1和blaNDM-1的保守序列,设计特异性引物和TaqMan探针,创建双重荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法特异性检测仅能扩增阳性质粒,对照菌株均无特异性曲线;组内重复变异系数和组间重复变异系数均小于1.5%;质粒标准品的检出下限为2.28×23拷贝/μL。用该方法对92株分离细菌和24份猪场环境样品进行检测,mcr-1和blaNDM-1基因均显示阴性;24份猪口腔液样品,其中5份样品检测到mcr-1基因,1份猪口腔液中同时携带mcr-1基因和blaNDM-1基因。

  • 相关文献

[1]多黏菌素耐药基因mcr-1重组酶介导扩增方法的建立及应用. 车勇良,陈秋勇,陈如敬,吴学敏,王隆柏,刘玉涛,周伦江. 2022

[2]福建省猪源多黏菌素耐药基因mcr-1阳性细菌的耐药特性及分布特征. 车勇良,陈秋勇,陈如敬,吴学敏,王隆柏,刘玉涛,周伦江. 2022

[3]PEDV、TGEV双重TaqMan实时荧光定量PCR方法的建立及病原学调查. 陈秋勇,陈渊泉,陈如敬,车勇良,吴学敏,刘玉涛,周伦江,王隆柏. 2022

[4]猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型TaqMan-MGB双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用. 郑敏,黄梅清,毛凝,陈少莺,俞伏松. 2016

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