文献类型： 中文期刊
作者： 韩启霞 1 ; 常玉梅 2 ; 梁利群 2 ; 高国强 1 ; 池炳杰 1 ;
作者机构： 1.上海海洋大学水产与生命学院
2.中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
关键词： 方正银鲫;ENU;AFLP;基因组DNA;mtDNA
期刊名称： 中国水产科学
ISSN： 1005-8737
年卷期： 2010 年 17 卷 05 期
页码： 895-902
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 本研究采用乙酰基亚硝基脲(ENU)浸泡的方法诱变银鲫(Carassius autatus gibeblio Bloch)持续2周,后经清水反复漂洗,再进行人工催产得到诱变银鲫同源自交F1,利用AFLP技术对诱变银鲫F1(30尾)和对照银鲫(25尾)进行DNA指纹图谱分析,发现了Ⅰ型(缺失型)特异位点和Ⅱ型(插入型)特异位点;同时对6尾诱变银鲫F1和2尾对照银鲫mtDNA进行全序列测序分析,发现诱变组突变位点几乎覆盖整个线粒体DNA,主要集中在13个蛋白质编码基因、12SrRNA基因、16SrRNA基因和D-Loop控制区;通过对诱变组(55尾)和对照组(17尾)mtDNA的NADH1与NADH2部分序列比对发现,诱变银鲫F1诱变率约为38%。以上实验结果表明,诱变银鲫F1核质遗传物质同时发生变异,且变异位点基本相同,银鲫雄性子代的突变率大于雌性子代。这为探索提高ENU诱导银鲫突变的效率和开发养殖鱼类新的育种技术提供了新的理论依据。
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