文献类型: 中文期刊
作者: 殷亮 1 ; 王庆 1 ; 曾伟伟 1 ; 李永刚 1 ; 王英英 1 ; 刘春 1 ; 梁红茹 1 ; 石存斌 1 ; 吴淑勤 1 ;
作者机构: 1.中国水产科学研究院珠江水产研究所
关键词: 草鱼呼肠孤病毒;基因Ⅰ型;TaqMan Real-Time PCR;定量分析
期刊名称: 水产学报
ISSN: 1000-0615
年卷期: 2014 年 38 卷 04 期
页码: 109-115
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为了建立和应用可检测基因Ⅰ型草鱼呼肠孤病毒(GCRV)的荧光定量检测方法,实验根据基因Ⅰ型GCRV的S6保守序列,分别设计扩增目的条带661 bp普通引物(P1、P2)、扩增目的条带159 bp荧光定量引物(F1、F2)和一条探针;同时构建含有目的片段的PVAX1-S6作为标准质粒,10倍梯度稀释构建质粒拷贝数与Ct值的标准曲线(Y=-3.389X+38.076)。结果表明,此方法在3.9×107~3.9×101拷贝/μL之间相关性较好,R2为0.992,最小检测量为4拷贝/μL;且与基因Ⅱ型、Ⅲ型GCRV以及其他病原核酸无交叉反应。运用该方法检测16份草鱼出血病疑似样品,阳性结果为4份;而普通PCR检测仅2份显示阳性。本研究建立了针对基因Ⅰ型GCRV的荧光定量检测方法,具有高效、特异、灵敏、可重复性强的优点,适合于目前基因Ⅰ型GCRV的临床快速检测和病毒定量分析。
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