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香蕉MaCSase基因的克隆和表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 许奕 1 ; 金志强 2 ; 宋顺 2 ; 刘菊华 1 ; 贾彩红 1 ; 张建斌 1 ; 徐碧玉 1 ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室

2.中国热带农业科学院海口实验站

关键词： 香蕉;半胱氨酸合成酶;序列分析;荧光定量PCR

期刊名称： 中国农学通报

ISSN： 1000-6850

年卷期： 2012 年 28 卷 34 期

页码： 202-210

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 旨在克隆香蕉(Musa acuminataL.AAA groupcv.Brazilian)半胱氨酸合成酶(cysteine synthase,CSase)基因,并进行序列特征、器官表达特异性和逆境胁迫下表达特性分析。通过对香蕉根的cDNA文库的测序和分析,获得了一段香蕉半胱氨酸合成酶基因的片段,运用RACE扩增技术获得基因全长,命名为MaCSase,并进行序列分析,最后利用荧光定量PCR技术分析该基因在香蕉不同器官中的表达特异性及在外源胁迫下的表达特性。序列分析显示,该基因全长1367bp,存在1个完整的开放阅读框1065bp,编码355个氨基酸。通过和已知植物的半胱氨酸合成酶基因相比,同源性达到79%以上。其中与水稻、苜蓿、葱、玉米的CSase编码的氨基酸序列的同源性分别为86%、85%、84%、84%,器官特异性分析表明,MaCSase在香蕉的根、球茎、叶片、花和果实中均有所表达,其中在球茎中表达量最高。通过对其在高盐胁迫下的表达分析显示,该基因在香蕉根中的表达随着处理时间的增加呈现上升趋势,在胁迫6h时被大量诱导。

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