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胸膜肺炎放线杆菌ApxlA毒素蛋白免疫原性分析

文献类型： 中文期刊

作者： 徐福洲 1 ; 史爱华 1 ; 周宏专 1 ; 陈小玲 1 ; 杨兵 1 ; 王金洛 1 ;

作者机构： 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

关键词： 胸膜肺炎放线杆菌;ApxIA毒素;原核表达;免疫原性

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2007 年 29 卷 11 期

页码： 861-865

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为鉴定胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)ApxIA毒素蛋白N端疏水区和C端Ca~(2+)结合区的免疫原性,参照apxIA基因序列(D16582)设计4条引物,用于扩增APP血清10型参考菌株(D13039)基因组DNA中长约3.2kb的apxIA基因及其N端(1.4kb)和C端(1.8kb)基因片段,经克隆测序后分别插入原核表达载体DET-32a中进行表达,表达的融合蛋白大小分别约为125Ku、65Ku和80Ku。表达产物免疫小鼠后的攻毒保护试验结果显示,ApxIA表达蛋白对APP血清10型(D13039)攻毒可提供完全保护,而对APP血清1型(4074)攻毒仅能提供部分保护,与提纯的ApxⅠ毒素蛋白免疫保护效果相当;ApxIA-N端表达蛋白免疫保护活性显著高于ApxIA-C端表达蛋白,提示ApxIA蛋白免疫活性位点多位于N端,在ApxⅠ毒素蛋白的保护性抗原活性中发挥更重要作用

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