文献类型： 中文期刊

作者： 郭振刚 ¹ ; 金海国 ² ; 曹阳 ² ; 孙福亮 ³ ; 张明新 ² ; 杨震 ³ ; 朱景良 ⁴ ; 张立春 ² ;

作者机构： 1.吉林农业大学动物科学技术学院

2.吉林省农业科学院畜牧分院

3.延边大学农学院

4.吉林省前郭县查干花种畜场

关键词： 新吉细毛羊;Toll样受体8;克隆;序列分析

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2014 年 34 卷 03 期

页码： 505-510

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了解绵羊Toll样受体8(TLR8)蛋白的结构特征和进化关系。本试验采用Trizol法提取新吉细毛羊肝脏组织总RNA,设计ORF区两端兼并引物,RT-PCR方法克隆新吉细毛羊TLR8并进行了系统的生物信息学分析。RT-PCR结果显示,试验获得了大小为3 102bp的片段,包括完整的ORF区2 982bp,编码993个氨基酸(GenBank序列号为:GU936186和GU936187),含15.7%的亮氨酸。同源分析结果显示,TLR8在进化过程中具有高度保守性,与人、家牛、山羊、猪、梅花鹿和小鼠的氨基酸序列同源性分别为79.9%、96.3%、97.6%、84.7%、96.5%和74.2%。蛋白分子功能结构域预测显示,该分子由胞外区(781个氨基酸)、跨膜区(52个氨基酸)和胞内区(160个氨基酸)组成,其中胞外区具有LRR结构域,胞内区具有TIR结构域,且绵羊较人类多了LRR3和LRR12结构域。进化分析显示TLR8分子与不同物种间的进化关系符合真实物种间的进化顺序。试验结果表明新吉细毛羊TLR8分子具有病原分子模式识别作用,为其结构和功能的研究奠定了基础。