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高羊茅春化基因FaVRN1的克隆与分析

文献类型： 中文期刊

作者： 王小利 1 ; 陈伟 2 ; 李晚忱 3 ; 吴佳海 1 ; 刘晓霞 4 ;

作者机构： 1.贵州省草业研究所

2.中国石油化工股份有限公司

3.四川农业大学玉米研究所

4.贵州省茶叶研究所

关键词： 高羊茅;春化基因;克隆;生物信息学

期刊名称： 核农学报

ISSN： 1000-8551

年卷期： 2009 年 23 卷 05 期

页码： 56-62

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以高羊茅茎基部组织的mRNA为模板,引用基于多年生黑麦草VRN1基因序列设计的引物,进行RT-PCR分析,同时结合3’RACE和5’RACE方法从高羊茅中扩增出VRN1基因的全长cDNA序列,命名为FaVRN1。该序列cDNA全长1222bp,具有完整的开放阅读框(ORF,152～889bp),编码蛋白为245个氨基酸,具有典型的MADS盒和K-盒结构域,有许多磷酸化位点。与其他禾本科植物的春化基因蛋白产物比较,具有高度的保守性,氨基酸序列的同源性都在90%以上。

  • 相关文献

[1]高羊茅春化基因FaVRN1亚细胞定位与差异表达分析. 王小利,吴佳海,刘晓霞,舒健虹,王舒颖. 2011

[2]高羊茅春化基因RNAi表达载体的构建(英文). 刘晓霞,孟军江,王舒颖,王小利. 2011

[3]高羊茅14-3-3基因在多种逆境胁迫下表达分析（英文）. 李小冬,于二汝,舒健虹,吴佳海,王小利. 2015

[4]高羊茅光敏色素A基因FaPHYA的克隆与分析（英文）. 王小利,吴佳海,舒健虹,蔡一鸣,刘晓霞,李小冬. 2015

[5]高羊茅FaSRP基因克隆及在非生物胁迫下表达分析（英文）. 于二汝,李小冬,舒健虹,吴佳海,王小利. 2015

[6]高羊茅甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因FaGAPDH的克隆与分析. 王小利,刘晓霞,李晚忱,吴佳海,杨义成. 2010

[7]高羊茅春化基因FeVRN2的克隆及其在非生物胁迫下的表达. 陈莹,陈锡,蔡一鸣,吴佳海,杨义成,王小利. 2018

[8]高羊茅FaGF14-A和FaGF14-D基因的克隆与分析. 于二汝,段丽婕,吴佳海,李小冬,蔡一鸣. 2015

[9]高羊茅腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因FaSAMDC的克隆与差异表达分析. 王小利,刘晓霞,王舒颖,杨义成,吴佳海. 2011

[10]高羊茅逆境胁迫蛋白基因FaUSP的克隆、表达及生物学功能分析. 陈莹,陈锡,王茜,王小利. 2021

[11]高羊茅FaGF14-B和FaGF14-C基因的克隆与差异表达分析（英文）. 王小利,吴佳海,李小冬,舒健虹,刘晓霞,王舒颖,蔡一鸣. 2015

[12]高羊茅细胞色素FaP450基因克隆及其在非生物胁迫下表达分析. 陈莹,陈锡,吴佳海,王茜,王小利. 2021

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[15]宗地花猪LOX基因CDS区克隆、真核表达载体构建及生物信息学分析. 王鑫,徐龙鑫,莫本田,武俊达,周文章,张凯凯,李干洲,周迪,杨蓉. 2023

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[18]不同气象因子与黔草1号种子产量的相关分析. 吴佳海,牟琼,唐成斌,韩永芬,王小利,张建波. 2007

[19]高羊茅光周期调控基因RNA干扰表达载体构建. WANG-Xiao-li,王小利,WU jia-hai,吴佳海,CAI yi-ming,舒健虹,SHU jian-hong. 2013

[20]高羊茅光敏色素A基因FaPHYA的克隆与分析. WANG-Xiao-li,王小利,WU Jia-hai,吴佳海,SHU Jian-hong,舒健虹,LI Xiao-dong,蔡一鸣,LIU Xiao-Xia,刘晓霞,CAI Yi-ming. 2015

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