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冠突散囊菌转录因子stf1基因的克隆及其表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 谭玉梅 1 ; 王玉臣 1 ; 刘永翔 1 ; 桑石磊 2 ; 刘作易 2 ;

作者机构： 1.贵州省生物技术研究所

2.贵州省农业生物技术重点实验室

关键词： 冠突散囊菌;转录因子;基因表达

期刊名称： 菌物学报

ISSN： 1672-6472

年卷期： 2015 年 34 卷 01 期

页码： 91-97

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 利用RACE技术获得了冠突散囊菌stf1基因的全长DNA序列。该序列全长3 029bp,开放阅读框长度为2 664bp,从114–2 908bp,在253bp处含有一个131bp的内含子,预测编码887个氨基酸。同源分析结果表明该基因与Snd1/p100转录因子同源。应用相对定量SYBR Green I荧光定量PCR技术对stf1基因在不同发育时期的表达量的差异进行了检测。结果表明,这个基因在子囊孢子时期的表达量最高,在分生孢子时期的表达量最低,相比子囊孢子时期下降了1倍。为深入研究冠突散囊菌的产孢调控机制奠定了一定的基础。

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