文献类型: 中文期刊
作者: 王玉华 1 ; 张秀海 2 ; 吴忠义 2 ; 王永勤 2 ; 黄丛林 2 ; 贾敬芬 1 ;
作者机构: 1.西北大学
2.北京市农林科学院
关键词: 甘薯;叶绿体同源片段;叶绿体表达载体;瞬间表达;中长链聚羟基脂肪酸酯
期刊名称: 西北植物学报
ISSN: 1000-4025
年卷期: 2009 年 29 卷 09 期
页码: 31-39
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 利用叶绿体基因组进化中高度保守的特点,根据烟草叶绿体基因组全序列设计引物,从甘薯(Ipomoeabatatas)叶绿体基因组中克隆了2个相邻的功能基因rbcL(GenBank登录号为AY942199)和accD(GenBank登录号为AY942200),并以此作为定点整合外源基因的同源重组片段。以来自叶绿体基因组的强启动子Prrn和Rps-bA-pro分别驱动选择标记基因aadA及phaC-gfp融合基因,构建成表达盒prrn-aadA-TpsbA-ter与RpsbA-pro-phaC-gfp-RpsbA-ter,然后将这2个表达盒串联在一起克隆进甘薯叶绿体同源片段中,获得甘薯叶绿体定点整合表达载体pSC-GFP。酶切分析证明,所构建的载体符合预期设计;采用该载体对甘薯叶片进行基因枪转化,结果显示,phaC-gfp融合基因可在叶绿体特异启动子和终止子的调控下在甘薯幼嫩叶片中瞬间表达,证明构建的载体pSC-GFP可用于甘薯叶绿体转化。
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