文献类型： 中文期刊

作者： 张立春 ¹ ; 王全凯 ² ; 曹阳 ¹ ; 赵雪 ³ ; 李赵志 ⁴ ; 王晓阳 ¹ ; 朴庆林 ¹ ; 金海国 ¹ ;

作者机构： 1.吉林省农业科学院畜牧分院

2.吉林省中韩动物科学研究院

3.延边大学农学院

4.吉林大学白求恩第一医院

关键词： 梅花鹿;Toll样受体9;克隆;序列分析

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2012 年 32 卷 09 期

页码： 1386-1391

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： Trizol法提取梅花鹿肝脏总RNA,采用ORF两端兼并引物,RT-PCR方法克隆梅花鹿天然Toll样受体9基因(TLR9)并进行系统的生物信息学分析。RT-PCR结果显示,梅花鹿TLR9基因的mRNA长4 043bp,含有800bp左右的5’UTR,完整ORF编码1 081个氨基酸(GenBank序列号为:HQ260632)。同源性分析显示梅花鹿TLR9基因编码区与其他物种高度同源,但5’UTR区存在基因结构的变异。功能结构域分析显示不同物种间TLR9结构域相对保守但也存在细微差别,结构域的差别导致梅花鹿TLR9蛋白胞外区马蹄形弧顶内侧空间结构由人类TLR9蛋白的弧形改变为梅花鹿TLR9蛋白的三角形。进化分析显示TLR9基因分子进化关系与物种间真实进化相一致。