文献类型： 中文期刊
作者： 陶功臣 1 ; 马玉杰 1 ; 文军琴 1 ; 王亚艺 1 ; 李全辉 1 ;
作者机构： 1.青海大学农林科学院,青海省高原种质资源研究与利用实验室
关键词： 辣椒;八氢番茄红素合成酶;类胡萝卜素代谢途径;基因克隆;基因表达
期刊名称： 华北农学报
ISSN： 1000-7091
年卷期： 2024 年 03 期
页码： 15-24
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了研究PSY1基因在辣椒不同成熟果色形成过程中的作用机理，以Y15016、Y15016-2、SP01、SP02、Z1为材料，克隆PSY1基因并进行时空表达分析，结合部分生物信息学方法，对PSY蛋白功能性质及辣椒不同果色材料中PSY1基因的表达情况进行研究分析。结果表明：5个品种辣椒中均能克隆到PSY1全长基因，且序列无差异；基因结构分析表明，辣椒PSY1基因包含6个外显子、5个内含子，全长为2 844 bp,其CDS全长为1 260 bp,编码419个氨基酸。序列比对和进化树分析表明，辣椒PSY蛋白与同科的番茄、烟草同源PSY蛋白在亲缘关系上最为接近。qRT-PCR分析结果显示：PSY1基因在试验选用的5个品种辣椒根、茎、叶、花组织中均显示表达，在根组织中表达量最低，叶组织中的表达量最高；在橙色突变体Y15016-2的表达量总体高于其在野生型Y15016中的表达量，而在黄色突变体SP02中，其表达量明显低于野生型SP01;在果实不同发育阶段，PSY1基因除Ⅲ期表达有所降低外，其表达量随果实发育总体呈现上升趋势，且在不同果色材料的成熟期(Ⅳ—Ⅴ期)达到最大值。PSY1基因启动子分析结果显示，供试材料中其序列未见差异。结果表明，在不同果色辣椒的果色形成过程中，PSY1基因的差异表达可能起到了较为重要的作用。
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