文献类型： 中文期刊

作者： 施少华 ¹ ; 陈珍 ¹ ; 杨维星 ² ; 傅光华 ¹ ; 程龙飞 ¹ ; 陈红梅 ¹ ; 彭春香 ¹ ; 黄瑜 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农科院

2.江西农业大学

关键词： 鸭圆环病毒;基因组;序列分析;C1截短基因;原核表达

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2009 年 29 卷 10 期

页码： 1269-1273

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本试验参照GenBank登录的鸭圆环病毒(DuCV)基因组序列,设计2对DuCV特异性引物,运用PCR方法从病死番鸭法氏囊中分段扩增出DuCV LJ07株基因组,将扩增片段分别克隆获得重组质粒,测序后得到全长为1 995nt的DuCV LJ07株全基因组序列,与GenBank登录的DuCV基因组序列的同源性达83.6%~96.5%。经基因结构分析发现,DuCV LJ07株的基因组有6个开放阅读框(ORF),其中V1、C1是2个最主要的ORF,分别编码Rep蛋白和Cap蛋白;在V1和C1的5′起始端之间有与启动滚环复制有关的一茎环结构和2个正向重复序列。本试验同时还构建了去除核定位信号的C1截短基因的原核表达载体,诱导表达后经SDS-PAGE和Western-blotting分析表明C1截短基因已成功地在大肠杆菌中表达出Cap截短蛋白,为建立DuCV抗体血清学检测方法和开展DuCV感染的血清学调查奠定了基础。