文献类型： 中文期刊

作者： 许桂莺 ¹ ; 李科明 ¹ ; 舒海燕 ¹ ; 王安邦 ¹ ; 常胜和 ¹ ; 孙威 ¹ ; 宋顺 ¹ ; 许奕 ¹ ; 金志强 ¹ ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院海口实验站

关键词： 香蕉;海藻糖-6-磷酸合成酶基因(TPS3);生物信息学;表达分析

期刊名称： 广东农业科学

ISSN： 1004-874X

年卷期： 2015 年 42 卷 22 期

页码： 106-112

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 通过随机克隆测序的方法从香蕉根系c DNA文库中获得海藻糖合成酶基因,命名为Ma TPS3。Ma TPS3扩增获得的c DNA序列全长为2 874 bp,包含一个完整的开放阅读框1 971 bp,编码蛋白含656个氨基酸。其氨基酸理化性质分析表明,Ma TPS3蛋白属于不稳定、疏水性蛋白蛋白,等电点p I6.26,具有两个结构域TPS和TPP;序列预测分析表明,Ma TPS3蛋白定位于细胞质中,该蛋白含一个跨膜区域,不存在信号肽。通过与已知植物的TPS氨基酸同源序列比对,相似性为67.31%;其中与印度水稻、蒺藜状苜蓿TPS氨基酸的进化关系较近,同源性分别为55.13%、54.71%。器官特异性分析表明,Ma TPS3在香蕉植株的根、球茎、假茎、叶、花、果实各器官中均有表达,在叶片和花中表达量较多。q PCR分析表明,盐胁迫下Ma TPS3表达量增加,于24 h时达到最高;在冷胁迫处理下,Ma TPS3表达量较0 h时则明显下调;ACC胁迫处理下,Ma TPS3表达量逐渐增加,在24 h表达量为0 h时4倍。巴拿马病菌4号生理小种(Foc4)侵染后,Ma TPS3在根系中下调表达,在24 h时表达量显著低于0 h时。因此,Ma TPS3可能参与调控香蕉抗盐胁迫机制,从而提高香蕉耐盐性,并参与调控植物激素生物合成。