文献类型： 中文期刊

作者： 王锦祥 ¹ ; 程晓霞 ¹ ; 陈少莺 ¹ ; 陈仕龙 ¹ ; 林锋强 ¹ ; 王劭 ¹ ; 朱小丽 ¹ ; 肖世峰 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 新型鸭呼肠孤病毒;原核表达;σB蛋白;σC蛋白;间接ELISA

期刊名称： 福建农业学报

ISSN： 1008-0384

年卷期： 2016 年 31 卷 09 期

页码： 903-907

收录情况： 北大核心

摘要： 以纯化的新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)NP03株重组σB和σC蛋白作为包被抗原,对反应条件进行优化,建立检测NDRV抗体的间接ELISA方法。优化后的最佳条件为:σB蛋白包被浓度为12.5μg·mL~(-1);σC蛋白包被浓度为6.25μg·mL~(-1);封闭液为15%FBS;血清稀释度为1∶80;酶标二抗稀释度为1∶400;底物37℃显色5min。该方法对MDRV、DHV、MPV和MD-GPV阳性血清均无交叉反应,具有良好的特异性。该方法与NDRV全病毒间接ELISA相比较,符合率高达92.5%。本研究进一步丰富了NDRV抗体的检测方法。