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重组伪狂犬病病毒的研究进展

文献类型： 中文期刊

作者： 张传健 1 ; 刘娅梅 1 ; 侯继波 1 ; 王继春 1 ;

作者机构： 1.江苏省农业科学院动物免疫工程研究所

关键词： 伪狂犬病病毒;重组病毒;载体;外源基因

期刊名称： 中国动物传染病学报

ISSN： 1674-6422

年卷期： 2020 年 005 期

页码： 111-118

摘要： 伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒,含有多个复制非必需区,可以通过基因缺失研制弱毒疫苗,也可以通过异源基因的插入或替换构建活载体疫苗.目前构建重组PRV的技术方法包括传统同源重组技术、细菌人工染色体技术(BAC)、CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术.2011以来,一种毒力更强的变异株在我国暴发流行,应用变异株构建的基因缺失活疫苗(gE/gI、gE /TK或者TK/gE/gI)能对变异株提供完全的保护,为PRV在我国的净化和PRV变异株活载体疫苗的构建奠定了基础.研究发现以PRV基因缺失株为载体,与其他病原的抗原编码基因共同构建重组病毒,能快速地诱导细胞免疫和体液免疫,达到一针多防的效果,应用前景广阔.适合的插入位点选择、外源基因高效表达和克服PRV母源抗体干扰等是提高活载体效果的关键.

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