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溶菌酶基因合成及其原核表达

文献类型： 中文期刊

作者： 刘兴敏 1 ; 何自福 1 ; 李华平 2 ; 虞皓 1 ;

作者机构： 1.广东省农业科学院植物保护研究所

2.华南农业大学资源环境学院

关键词： 溶菌酶基因;合成;原核表达

期刊名称： 华南农业大学学报

ISSN： 1001-411X

年卷期： 2007 年 28 卷 01 期

页码： 61-63

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据T4噬菌体溶菌酶的氨基酸序列,选用植物偏爱的密码子设计并人工合成了溶菌酶基因,并在N-端加上23个氨基酸残基的α-淀粉酶信号肽序列和信号肽酶切位点HQP;用苷氨酸残基替代C-端的酰胺;新基因全长为576 bp,共编码190个氨基酸.为了检测该基因生物活性,将其克隆到原核表达载体pET28b(+)中,导入宿主细菌E.coliBL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导后,宿主细菌在2 h内全部被溶菌酶基因的表达产物裂解,说明该溶菌酶基因对细菌具有很强的抗性.

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