文献类型： 中文期刊
作者： 陈茹 1 ; 于晓璐 2 ; 高小博 3 ; 薛春宜 2 ; 宋长绪 4 ; 邱杨 1 ; 刘志玲 1 ; 王莹 1 ; 段燕喻 1 ;
作者机构： 1.广东出入境检验检疫局技术中心
2.中山大学生命科学大学院
3.国家卫生计生委科学技术研究所
4.广东省农业科学院动物卫生研究所
关键词： 猪繁殖与呼吸综合征病毒;高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒;xMAP液相芯片
期刊名称： 动物医学进展
ISSN： 1007-5038
年卷期： 2016 年 37 卷 06 期
页码： 1-6
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了实现快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)并同步鉴别高致病性PRRSV毒株(HPPRRSV),根据PRRSV囊膜蛋白GP2基因保守序列和HP-PRRSV特有的Nsp2基因区保守序列设计特异扩增引物和杂交探针,通过双重一步法RT-PCR不对称扩增和双重微球杂交反应,建立了双重液相基因芯片方法。对12株PRRSV以及其他12种猪病原体的检测显示,该法能特异性检测12株PRRSV毒株并准确鉴别其中7株HP-PRRSV,与其他病原体无交叉反应;对PRRSV、HP-PRRSV病毒液的检测低限均小于每个反应0.5TCID_(50);其组内、组间检测变异系数均<10%;检测55份疑似临床样品并与商品化荧光RTPCR试剂盒比较检测结果,符合率达98.2%(54/55)。研究结果为适应临床快速检测PRRSV提供了一种新的分子生物学检测方法。
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