文献类型： 中文期刊

作者： 于力 ¹ ; 朱龙英 ² ; 万延慧 ² ; 杨少军 ² ; 朱为民 ² ; 薛林宝 ² ;

作者机构： 1.上海市农业科学院园艺所

2.上海市农业科学院园艺所,上海市设施园艺技术重点实验室 上海,201106,扬州大学园艺与植物保护学院,扬州,225009,上海市农业科学院园艺所,上海市设施园艺技术重点实验室,上海,201106,上海市农业科学院园艺所,上海市设施园艺技术重点实验室,上海,201106,上海市农业科学院园艺所,上海市设施园艺技术重点实验室,上海,201106,上海市农业科学院园艺所,上海市设施园艺技术重点实验室,上海,201106,扬州大学园艺与植物保护学院,,上海,201106,上海,201106,上海,201106,上海,201106,上海,201106,扬州,225009

关键词： 番茄;Ty-1;Mi;多重PCR;分子标记

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2008 年 6 卷 01 期

页码： 165-169

收录情况： CSCD

摘要： 利用同一PCR反应体系,对分别与番茄(Lycopersion esculentum)抗黄化曲叶病毒(Tomato YellowLeaf Curl virus)病的Ty-1基因和番茄抗根结线虫(root-knot nematode)的Mi基因紧密连锁的SCAR标记进行同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全吻合。与Ty-1基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感材料均产生398bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了303bp和95bp以及398bp、303bp和95bp的特异性片段,而感病基因型无此酶切位点。与Mi基因紧密连锁的SCAR2标记也为共显性标记,抗感材料均产生750bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在Taq I酶切位点,酶切后分别产生了570bp和180bp以及750bp、570bp和180bp的特异性片段,而感病基因型无此酶切位点。酶切结果仍为750bp的产物。经反复验证,结果准确可靠,可以用于在同一PCR反应体系中对两个抗病基因进行同时筛选鉴定。