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新型鸭肝炎病毒VP1基因的序列分析及其原核表达

文献类型: 中文期刊

作者: 施少华 1 ; 程龙飞 1 ; 傅光华 1 ; 陈红梅 1 ; 万春和 1 ; 黄瑜 1 ;

作者机构: 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词: 新型鸭肝炎病毒;VP1基因;序列分析;原核表达

期刊名称: 中国动物传染病学报

ISSN: 1674-6422

年卷期: 2010 年 18 卷 05 期

页码: 12-17

摘要: 参照已公布的新型鸭肝炎病毒(new type Duck hepatitis virus,N-DHV)基因序列设计特异性引物,运用RT-PCR方法成功扩增出N-DHV FJ01株VP1基因,经克隆测序后得到全长为720 nt的FJ01株VP1基因序列。将所得测序结果用DNAstar软件包MegAligntkg程序进行序列比对分析表明,N-DHV FJ01株与GenBank登录的韩国病毒株的同源率为94.2%~98.9%,与台湾病毒株04G和90D的同源率仅分别为72.3%和72.5%,与DHV-1病毒株DHV-HS和DRL-62的同源率仅分别为70.8%和70.7%;通过系统进化树可以发现韩国型与台湾型鸭肝炎病毒可分为2小群。本研究同时将N-DHVVP1基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1,诱导表达后经SDS-PAGE和Western blot分析表明VP1基因已成功地在大肠杆菌中得以表达。

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