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高效液相色谱-串联质谱法测定荔枝花粉和花蜜中腈菌唑和苯醚甲环唑残留

文献类型: 中文期刊

作者: 王思威 1 ; 刘艳萍 2 ; 孙海滨 2 ; 杜兰娟 2 ; 徐能莉 3 ;

作者机构: 1.广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室

2.;广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室

3.;广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室;

关键词: 高效液相色谱-串联质谱;QuEChERS;腈菌唑;苯醚甲环唑;荔枝花粉和花蜜

期刊名称: 色谱

ISSN: 1000-8713

年卷期: 2018 年 01 期

页码: 17-22

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 采用改良的QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,建立了荔枝花粉和花蜜中2种主要杀菌剂腈菌唑和苯醚甲环唑的测定方法。花粉和花蜜样品均由乙腈提取,花粉样品经0.9 g无水硫酸镁、0.15 g N-丙基乙二胺(PSA)和0.15 g十八烷基键合硅胶(C_(18))吸附剂净化,花蜜样品由0.9 g无水硫酸镁和0.15 g PSA净化。采用Poroshell-120 EC-C_(18)色谱柱分离,以0.1%(v/v)甲酸水溶液-乙腈(25∶75,v/v)为流动相等度洗脱,在电喷雾离子(ESI)源、正离子扫描和选择离子监测模式下进行检测,基质匹配标准溶液法定量。结果显示:腈菌唑和苯醚甲环唑在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.999 0;腈菌唑和苯醚甲环唑的检出限(LOD)分别为0.25μg/kg和0.50μg/kg,定量限(LOQ)分别为0.83μg/kg和1.7μg/kg;腈菌唑和苯醚甲环唑在荔枝花粉和花蜜样品中的平均加标回收率分别为87.0%~95.2%和90.1%~96.4%,相对标准偏差(RSD)分别为1.2%~3.6%和0.7%~4.1%。该法快速、简便、灵敏,可用于荔枝花粉和花蜜样品中腈菌唑和苯醚甲环唑的痕量测定,可为蜜蜂等授粉昆虫的暴露性风险评估提供技术支持。

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